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「台灣基因資料庫」計畫總主持人、中央研究院生物醫學研究所所長陳垣崇昨天表示，將招募一千名志願者，在不抽血前提下，進行台灣基因資料庫可行性研究。如果社會有共識，預計從二○○七年底起為期兩年，建置完成一萬五千位民眾的基因資料庫。

世界各國現都在建置基因資料庫，但引發不少倫理、法律爭議。台灣基因資料庫計畫起步雖晚，同樣遭受外界很多質疑。目前台灣政府的態度是，希望可以有一個台灣基因資料庫，但如果社會無共識，這資料庫不一定建得成。

建庫前題 要有共識

台灣生命倫理協會、基因體國家型科技計畫昨天在台北醫學大學舉行「生技研究與生命倫理教育研討會」，陳垣崇在會上透露，經過中研院「醫學研究倫理暨治理委員會（ＩＲＢ）」嚴謹審查後，目前將募集一千名志願者參與台灣基因資料庫可行性研究。

陳垣崇說，台灣基因資料庫計畫正式啟動時，向民眾抽血蒐集生物檢體需要盡到「充分告知」責任，現在要進行的可行性研究，主要是瞭解用問卷方式盡到充分告知需花多少時間，並評估可能遭遇困難，以便未來設計出更妥善執行程序。

目標一萬五千人庫

陳垣崇表示，國人十大死因中，有六種預防慢性病，因此成為成為改善國人健康的要務。若能透過台灣基因資料庫建置，促使國人協同研究者，更加瞭解常見疾病致病因子，將有助於改善疾病治療方針與預防策略。如果達成共識，預計從二○○七年底起為期兩年，建置完成一萬五千位民眾的基因資料庫。

在台灣基因資料庫計畫中，台灣醫界聯盟基金會負責規劃攸關倫理、法律與社會意涵的治理架構。台灣醫界聯盟基金會董事長吳樹民說，未來台灣醫界聯盟將促成以社區為基礎的由下而上參與機制，逐步凝聚全民對建置台灣基因資料庫的共識。

【中時電子報 】 林志成／台北報導